肥料生产许可证办理教程-河北菇沃生物科技有限公司
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你好请问你是哪里的饿我们是一家商务代理公司的专业代办各种许可证可以帮你代理一下的可以留下您的联系方式吗什么产业都是需要许可证的。
办理么当然是到工商管理局去啊。
1、厂房首先是要求有符合要求的厂房,有的朋友电话问,我没有厂房设备,能办生产许可证吗!
答案是否定的,生产许可,首先就要有生产的地方啊;

厂房的面积,要足以划分成生产所需要的各种区域如:原材料库、成品库、生产车间各工序区域、检验区等,还要足以放置所需要的生产、检验设备。
2、必备的生产设备企业能生产出合格的产品,自然要有必备的生产设备,这些生产设备大多数企业都是具备的,不过我还是希望您先把实施细则下载下来(不知道怎么下载的,可以到输入全拼或拼音首字:生产许可证点康姆,进入实施细则栏目下载)然后逐一对照必备的生产设备,看是否完全具备;
3、必备的检测设备检测设备必须要买,然后送到当地计量所去做计量检定,由当地计量所出具检定合格证书!

4、配置相关的人员申请生产许可证,企业人员要有明确分工,至少要有总经理、质量负责人、采购负责人、销售负责人、生产负责人、检验负责人及检验员、文件管理负责人等人员。
5、咨询机构或咨询师由经验丰富的咨询师或咨询机构指导,可起到事半功倍的作用,尽可能的减少无谓的投入,降低各种风险。
生产许可证怎么办理(1)申请1、企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份,报质量技术监督局业务科?

2、企业应同时提供如下资料:(1)企业法人营业执照。
(2)例行(型式)检验报告。

(3)环保、卫生证明等。

3、业务科将所有资料初审合格后,将申请资料报质量技术监督局质量科,由市局统一安排初审和检查。
4、市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。
(2)受理省质量技术监督局受理企业的申请材料后,应在7个工作日内对符合申报条件的企业发放《生产许可证受理通知书》。
(3)现场审查1、生产许可证实施细则规定由省级质量技术监督局负责组织企业生产条件审查和封样的,省级质量技术监督局应在受理申请后2个月内组织对生产条件进行审查并现场抽封样品!

省许可证办公室自受理企业申请之日起3个月内完成材料汇总,并将合格企业名单和相关材料报审查部。
审查部自收到省级质量技术监督局报送材料之日起45日内完成企业生产条件抽查和材料汇总,并将合格企业名单和相关材料报送全国许可证办公室;
2、生产许可证实施细则规定由审查部组织企业生产条件审查和封样的,省级质量技术监督局应在受理企业申请后15日内将相关材料转交审查部。

审查部自接到省许可证办公室报送的材料之日起2个月内组织对申请取证企业的生产条件进行审查,并现场抽封样品。
审查部自收到省许可证办公室报送的材料之日起3个月内将合格企业名单和相关材料报送全国生产许可证办公室。

3、申请取证企业的生产条件审查工作由审查组承担,审查组实行组长责任制,审查组对审查报告负责。
(4)样品检验申请取证企业应当在封样15日内将样品送达指定的检验机构。

检验机构受到样品后,应当按照实施细则规定的标准和要求进行检验,并应当在规定的期限内完成检验工作。

标准中对产品检验有特殊要求的,按标准规定进行。
产品检验周期超过第十四条规定的材料报送时限时,材料报送时间以检验完成时间为准?
(5)程序全国许可证办公室自接到各省级质量技术监督局、审查部汇总的符合发证条件的企业名单和有关材料之日起1个月内完成审定;
经审定,符合发证条件的,由国家质检总局颁发生产许可证,不符合发证条件的,将上报材料退回有关省级质量技术监督局或者审查部并告知企业;
(6)后处理省级质量技术监督局应当对不符合发证条件的企业发出《生产许可证审查不合格通知书》,同时收回《生产许可证受理通知书》。
企业自接到《生产许可证审查不合格通知书》之日起,应当进行认真整改,2个月后方可再次提出取证申请。

二、生产许可证介绍国家对于具备某种产品的生产条件并能保证产品质量的企业,依法授予的许可生产该项产品的凭证。
申报产品生产许可证涉及国家产业政策的情况:对照国家产业政策的要求,按企业实际情况填写。
产品单元、产品品种、规格型号:按照产品《实施细则》的规定填写;
一次申报产品数量多的申请企业可附页,附页注明“申报产品基本情况附页”。
首先办理安全生产许可证,然后才能办理生产许可证肥料登记证和生产许可证是两个不同的证件,其区别如下:肥料登记证是指根据国家相关法规和标准,经过严格的测试和评估程序,由农业部门颁发给肥料生产企业的合法凭证;

它证明了肥料的成分、用途、生产工艺等信息符合国家标准和要求。
生产许可证是指肥料生产企业在符合相关法规和标准的前提下,经过审查和核准后由工商行政管理部门颁发的合法凭证。
它证明了企业具备了生产肥料的资质和条件,包括生产设备、生产工艺、质量控制等方面。

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谢谢。
药品生产企业许可证,属于企业需要办理的.现在药品企业都需要GMP认证.办药企少说也要花费上百万.但是,你可以把膏药办成消字号,或者健字号,那样花费少许多.再有给你个建议,比较现实的做法是和当地的有外用药生产许可的药厂联系.看看能不能以他们的名义生产.这样比较容易.一、申请 1、企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份,报质量技术监督局业务科。
2、企业应同时提供如下资料: (1)企业法人营业执照;

(2)例行(型式)试验报告。

(3)环保、卫生证明等。

3、业务科将所有资料初审合格后,将申请资料报质量技术监督局质量科,由市局统一安排初审和检查。
4、市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局!
二、受理 省质量技术监督局受理企业的申请材料后,应在7个工作日内对符合申报条件的企业发放《生产许可证受理通知书》!
三、现场审查 1、生产许可证实施细则规定由省级质量技术监督局负责组织企业生产条件审查和封样的,省级质量技术监督局应在受理申请后2个月内组织对生产条件进行审查并现场抽封样品!
2、生产许可证实施细则规定由审查部组织企业生产条件审查和封样的,省级质量技术监督局应在受理企业申请后15日内将相关材料转交审查部;
3、申请取证企业的生产条件审查工作由审查组承担,审查组实行组长责任制,审查组对审查报告负责。
四、样品检验 申请取证企业应当在封样15日内将样品送达指定的检验机构;

五、汇总、审定、发证 全国许可证办公室自接到各省级质量技术监督局、审查部汇总的符合发证条件的企业名单和有关材料之日起1个月内完成审定。
六、后处理 省级质量技术监督局应当对不符合发证条件的企业发出《生产许可证审查不合格通知书》,同时收回《生产许可证受理通知书》?
企业自接到《生产许可证审查不合格通知书》之日起,应当进行认真整改,2个月后方可再次提出取证申请;